天津
应届毕业生
大专
2025-02-07 20:45:49
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
1.在质量部经理领导下，按GMP认证要求，负责对日常工作监控；检査内容包括原始记录的正确、完整,对影响产品质量的质量控制点，应作重点检查。
2.QA在发现不适当操作时，应立即向现场管理人员提出，并立即采取措施。
3.QA负责或协助所有车间原辅料、包装材料、半成品、成品取样和半成品、成品的放行审核工作。
4.QA具有在发现影响产品质量行为时，停止其行为的权力和责任，并立即通知该区域管理人员，该区域管理人员应立即召集有关人员讨论正确的措施并实施。
5.认真做好日常质量监督检查记录，每周以书面形式向质量部汇报检查情况及质量处罚情况。QA必须将检査中的重点问题，及时以书面形式报告质量部经理，质量部经理应在次日将处理意见送往办公室。
6.专业需求：药学，生物制药相关专业即可
注：联系我时，请说是在天津人才网上看到的。
工作地点
地址：天津武清区天津-武清区天津和治药业有限公司
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
天津和治药业集团有限公司
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制药·生物工程
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500-999人
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股份制企业
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武清开发区泉发路22号
