岗位职责：
1.协助本部做好全厂的质量监督工作，按照工艺要求和质量标准有计划有重点地开展质量监督。
2.负责生产过程中各工序的监控工作，随时掌握生产动态，层层把好质量关，在生产过程中发现问题应及时向质量部报告并采取有效措施。
3.及时掌握车间各工序生产过程原辅料、中间产品的质量情况，有权制止不合格原辅料的使用，有权阻止不合格中间产品流入下一工序。
4.负责取样及生产卫生的日常监控。
5.检查监督原辅料、中间产品及成品的检验、收发及贮存工作。
6.认真做好质量检查工作记录和台帐。
7.负责初步审核已完成的批生产记录。
8. 负责对纠正措施及预防措施的完成情况和实施效果进行跟踪确认，在各项纠正及预防措施均完成并符合要求后，关闭该偏差事件。
9. 对于未按期完成的纠正及预防措施通知责任部门经理，若有必要，转CAPA数据库进行跟踪。
10.监督不合格品的销毁处理。
11.负责维护标准文件的新建、修订、分发、替换、撤销、保存、销毁和复审工作的正常进行。
12.负责质量档案的建立与保管工作。
13.负责首次印刷的标签、包装袋、大箱的文字内容校对工作，并作为标准进行发放。
14.负责对产品召回过程的监督工作，并对产品召回相关文件进行归档管理。
15.负责产品质量回顾规程的起草、修订、审核、培训，组织对生产产品实施质量回顾，并对质量回顾的执行情况进行监督。
16.负责偏差事件体系管理；评估偏差事件的风险等级，并确定偏差事件所涉及到的相关部门。
17.负责协调涉及部门的偏差事件调查及汇总并完成最终调查报告；评估偏差事件调查的结果及采取的措施；跟踪纠正和预防措施的实施并评估实施效果；拟定偏差事件所涉及的物料或过程的处理意见；
18.负责会同有关部门对物料供应商质量体系的审计工作。
19.负责起草年度验证主计划。
20.负责验证数据的汇总。
21.负责验证文件的归档保存。
22.在质量部的领导下负责对投用户投诉进行调查处理。
23.负责对偏差事件的汇总分析、年度回顾。
任职资格：
1.男女不限，25-40岁
2.身体健康，能服从工作安排
3.要求有药学或化学分析的专业知识，有相关工作经验的优先考虑。
工作时间：
8:30-12:00,13:00-17:30，双休工作制。
公司中午提供免费工作餐，住宿补贴。