职位描述
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1、参与质量管理文件的起草,参与与GMP有关的文件的审核 ,负责质量体系维护和运行工作;
2、负责验证方案、报告的起草与实施 ;
3、负责偏差/OOS、变更、CAPA等的处理 ;
4、参与场地资质办理,负责跟踪不合格项的整改;
5、参与公司技术转移工作;
职位要求:
1、本科以上学历,药学、化学、生物相关专业,中级职称或执业药师;
2、3年以上药企无菌药品生产或质量管理工作经验;
3、工作认真负责,有团队合作精神;
2、负责验证方案、报告的起草与实施 ;
3、负责偏差/OOS、变更、CAPA等的处理 ;
4、参与场地资质办理,负责跟踪不合格项的整改;
5、参与公司技术转移工作;
职位要求:
1、本科以上学历,药学、化学、生物相关专业,中级职称或执业药师;
2、3年以上药企无菌药品生产或质量管理工作经验;
3、工作认真负责,有团队合作精神;
工作地点
地址:方山标厂8号楼
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
杨盟HR
北京安迪科电子有限责任公司
- 制药·生物工程
- 500-999人
- 私营·民营企业
- 安联大厦2107