职位描述
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岗位内容:
1. 制定药品生产流程及质量标准。
2. 负责审核并批准各种药品的生产计划和生产记录。
3. 管理药品生产现场,确保生产符合GMP要求。
4. 指导培训生产人员,执行生产操作,保证生产效率和产品质量。
5. 协助处理生产中的异常情况,做出正确的决策。
1. 医药、制药等相关专业本科及以上学历。
2. 具备良好的团队合作精神,身体健康,能承受一定的工作压力。
3. 具备一定的数据分析、问题解决能力和语言表达能力。
4. 有志于在制药/医药行业发展者优先,无工作经验可培养。
工作地点
地址:天津宝坻区天津嘉汇捷瑞医药科技有限公司宝富道17号
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职位发布者
HR
天津嘉汇捷瑞医药科技有限公司
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医疗·保健·美容·卫生服务
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21-50人
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私营·民营企业
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天津宝坻天宝工业园宝康道4号