天津
应届毕业生
本科
2025-01-30 21:31:52
91人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1、负责药品生产法规培训实施；
2、负责组织公司验证工作，协调好相关部门完成验证工作；
3、负责组织制定及完善公司文件管理系统，审核各个部门的操作规程及管理文件，进行有效的文件管理；
4、负责生产现场的质量保证与管理；
5、参与内、外审工作（GMP认证、客户审计、自检、供应商审计）；
6、负责生产过程中出现异常，跟踪偏差处理流程及最终关闭；
7、负责QA团队岗位胜任力的达标管理。
任职要求：
1、35岁以下，药学、生物、化学、动物医学相关专业统招本科及以上学历；
2、至少具备3年以上生物制药行业同岗位质量管理经验；
3、具有GMP认证知识，熟悉药事法规。
注：联系我时，请说是在天津人才网上看到的。
工作地点
地址：天津东丽区天津天津市东丽开发区六经路6号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
瑞普(天津)生物药业有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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国内上市公司
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天津市东丽开发区六经路6号
