职位描述
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1.根据临床试验要求,负责设计及报告撰写的文献检索、查询相关医学。
2.参与临床方案讨论,撰写或修改病例报告表、知情同意书等。
3.负责医学报告的撰写、修改。
4.负责技术方案的撰写或修改,以及方案的介绍。
5.协助上级领导与数据中心及各组的日常沟通等相关工作。
任职要求:
1.教育和专业要求:临床医学、药学、护理学相关专业背景。
2.工作经验及年限:任职相关工作5年以上
3.对临床研究工作有兴趣,对临床监查有良好的认识,能独立完成各环节工作。
4.沟通能力良好,适应临床监查的工作环境、特点。
5.熟悉相关法律、法规并已获取GCP证书。
工作地点
地址:鸡西鸡冠区万兴街道金融街中心C座1008室
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/cityrcw/SearchJob/images/jg.png)
![](https://img.jrzp.com/images_server/comm/nv1921.png)
职位发布者
HR
天津康鼎科技有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/cityrcw/images/sfrz_yrz.png)
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其他
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11-20人
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私营·民营企业
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万兴街道金融街中心C座1008室