1. 负责qc实验室相关工作的日常管理和流程的持续优化；

2. 负责qc实验室相关文件的起草和修订，进一步完善质量体系，推动质量的持续改进；

3. 负责项目相关文件起草和审核，所有物料、中间体和成品的取样、检验，并出具coa，对所有检验结果的准确性负责；

4. 负责公共系统相关的检验计划制定、负责检验并按时完成检验记录及相关台账等，对所有公共系统检测及时性和检验结果的准确性负责；

5. 负责监督并确认部门文件的执行，及时汇报并组织调查分析并解决检验过程中出现的问题；

6. 负责项目转移过程中的方法学确认、转移等工作；

7. 负责qc工作的日常运行，并参与原始记录和电子记录的相关内部核查，保证饰演的规范性和可追溯性，配合完成内外部自检、检查和审计。

任职要求：

1. 药物分析、化学分析、药物化学相关专业本科及以上学历。

2. 具有5年以上qc实验室相关工作经验及迎审经验，可熟练操作各类分析仪器设备。

3. 熟悉原辅包，成品等各类产品的分析检测方法。

4. 熟悉国内外相关法规政策和gmp相关法规。

职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、节日福利、采暖补贴