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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
1. 药学、制剂、分析等相关专业背景，本科及以上学历；
2. 五年以上药品生产和质量管理的实践经验；
3. 知晓API、制剂和分析方面技术要求和管理要求；
4. 熟悉CMC相关中美注册合规的要求；
5. 具备GMP及其他GXP管理体系的工作和管理经验；
6. 具备上市药品的QA管理经验且符合FDA管理要求者优先；
7. 熟悉MAH制度下，上市持有人质量管理体系管理经验。
注：联系我时，请说是在天津人才网上看到的。
工作地点
地址：长春朝阳区长春-高新区修正大厦
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
赵先生HR
修正药业集团股份有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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私营·民营企业
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高新技术开发区前进街2426号
