1.按照GMP要求，负责车间产品的生产、技术、质量工作；2.负责产品岗位安全标准操作规程、工艺规程、批生产记录的编写修订工作，批准后严格按照标准操作规程执行；3.参与制订/修订中间产品、成品及原材料质量标准和成品等级标准，并贯彻执行，对车间的产品质量负责；4.负责生产结束后，生产批记录的复核工作；5. 组织、协调、实施完成车间所属的各品种工艺验证、设备验证；6. 对生产现场发生的工艺质量问题、技术问题应及时制定解决办法，并向领导、质量部门汇报备案；7.负责组织制定车间的技术攻关和技术革新计划，报上级批准后组织实施；根据生产需要，对各工序不成熟工艺进行改进，提高产品质量；做好改变工艺后的变更及变更后的实施工作；8. 对现场管理、工艺改进和成本控制进行调研，收集工艺数据并且做出及时准确的分析，及时汇报。9 .负责对车间物料平衡进行核算，对物料平衡发生的偏差及时分析原因，并形成报告；10.参与组织技术分析工作，重点是工艺、质量、收率、定额等方面；11 .参与工艺技术方面的检查，对提出、制定、落实事故隐患整改措施，及时整改，并跟进整改完成情况。任职资格：具有药学或相关专业专科以上学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）具有三年从事药品生产和管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。